Impressum
Unternehmensinformation
SonoRef Healthcare GmbH
Firmensitz:
Julienhöhestrasse 1b
9521 Treffen
Österreich
UID & Firmenbuch
UID: ATU63204188
FN: 287447t
Gewerbeberechtigung
Herstellung und Aufbereitung sowie Vermietung von Medizinprodukten, soweit diese Tätigkeiten nicht unter ein anderes reglementiertes Gewerbe fallen, und Handel mit sowie Vermietung von Medizinprodukten, beschränkt auf die Herstellung, Aufbereitung und den Handel mit Medizinprodukten.
Gewerberechtlicher Geschäftsführer
Thomas Martin Majdan
GISA-Nummer
30601772
Fachbereich
Handel mit Medizinprodukten; Herstellung von Medizinprodukten
Zuständige Behörde
Bezirkshauptmannschaft Graz-Umgebung
(gemäß E-Commerce-Gesetz / ECG)
Produktionsadresse
Wiesenhofweg 18
8142 Wundschuh
Österreich
Inhaltlich Verantwortlich
SonoRef Healthcare GmbH
Streitbeilegung
Die Europäische Kommission stellt eine Plattform zur Online-Streitbeilegung (OS) bereit: https://ec.europa.eu/consumers/odr
Wir sind nicht bereit oder verpflichtet, an Streitbeilegungsverfahren vor einer Verbraucherschlichtungsstelle teilzunehmen.
Haftung für Inhalte und technische Informationen
Die auf dieser Website bereitgestellten Informationen dienen ausschließlich dazu, Kunden weltweit über die technischen Möglichkeiten, Serviceoptionen und allgemeinen Reparaturmöglichkeiten im Zusammenhang mit Medizinprodukten zu informieren. Der Inhalt stellt kein verbindliches Angebot, keine technische Anleitung, keinen medizinischen Rat und keine behördliche Zulassung dar.
Nicht alle auf dieser Website beschriebenen Reparaturmethoden, Dienstleistungen, technischen Lösungen oder Modifikationen sind in jedem Land oder jeder Rechtsordnung rechtlich zulässig, verfügbar oder genehmigungsfähig. Die Verfügbarkeit und Zulässigkeit bestimmter Dienstleistungen hängt von den geltenden lokalen, nationalen und internationalen Gesetzen und Vorschriften ab, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (EU-MDR), geltende nationale Umsetzungsgesetze und Vorschriften der U.S. Food and Drug Administration (FDA) sowie Herstellerspezifikationen und vertragliche Verpflichtungen.
SonoRef übernimmt keine Haftung für die Nutzung, Umsetzung oder Auslegung der auf dieser Website bereitgestellten Informationen außerhalb des geltenden rechtlichen und regulatorischen Rahmens der jeweiligen Rechtsordnung. Insbesondere wird keine Haftung übernommen für:
- die Einhaltung der CE-Kennzeichnung und Konformitätsbewertungsanforderungen gemäß EU-MDR,
- die Aufrechterhaltung oder Wiederherstellung der CE-Zertifizierung nach Reparaturen, Modifikationen oder Eingriffen Dritter,
- die behördliche Zulassung, Freigabe oder fortlaufende Konformität gemäß den Vorschriften der U.S. FDA (einschließlich 21 CFR), oder
- den regulatorischen Status von Medizinprodukten nach Reparatur, Aufbereitung oder Modifikation,
es sei denn, eine solche Konformität oder Verantwortung wurde ausdrücklich schriftlich vereinbart.
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