Impronta
Informazioni aziendali
SonoRef Healthcare GmbH
Sede legale:
Julienhöhestrasse 1b
9521 Treffen
Austria
IVA e registro commerciale
IVA: ATU63204188
N. Reg. Comm.: 287447t
Attività commerciale
Produzione e lavorazione nonché noleggio di dispositivi medici, nella misura in cui tale attività non è soggetta ad altro commercio regolamentato, e commercio e noleggio di dispositivi medici, limitato alla produzione, lavorazione e commercio di dispositivi medici.
Amministratore delegato
Thomas Martin Majdan
Numero GISA
30601772
Settore professionale
Commercio di dispositivi medici; produzione di dispositivi medici
Autorità competente
Ufficio distrettuale Graz-Umgebung
(ai sensi della legge sull'e-commerce / ECG)
Indirizzo di produzione
Wiesenhofweg 18
8142 Wundschuh
Austria
Responsabile del contenuto
SonoRef Healthcare GmbH
Risoluzione delle controversie
La Commissione Europea fornisce una piattaforma per la risoluzione delle controversie online (OS): https://ec.europa.eu/consumers/odr
Non siamo disposti né obbligati a partecipare a procedimenti di risoluzione delle controversie davanti a un comitato arbitrale per i consumatori.
Responsabilità per contenuti e informazioni tecniche
Le informazioni pubblicate su questo sito web hanno il solo scopo di informare i clienti in tutto il mondo sulle capacità tecniche, le opzioni di servizio e le possibilità generali di riparazione dei dispositivi medici. Il contenuto non costituisce un'offerta vincolante, un'istruzione tecnica, un consiglio medico o un'approvazione normativa.
Non tutti i metodi di riparazione, servizi, soluzioni tecniche o modifiche descritti su questo sito possono essere legalmente ammissibili, disponibili o approvabili in ogni paese o giurisdizione. La disponibilità e l'ammissibilità dei singoli servizi dipende dalle leggi locali, nazionali e internazionali applicabili, inclusi tra l'altro il Regolamento (UE) 2017/745 sui dispositivi medici (EU MDR), le normative nazionali di attuazione applicabili e le normative della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti, nonché le specifiche dei produttori e gli obblighi contrattuali.
SonoRef non si assume alcuna responsabilità per l'uso, l'implementazione o l'interpretazione delle informazioni pubblicate su questo sito al di fuori del quadro normativo e regolamentare applicabile della rispettiva giurisdizione. In particolare, non ci assumiamo alcuna responsabilità per:
- la conformità ai requisiti di marcatura CE e valutazione della conformità ai sensi dell'EU MDR,
- il mantenimento o il ripristino della certificazione CE dopo riparazioni, modifiche o interventi di terzi,
- l'approvazione normativa, l'autorizzazione o la conformità continua con le normative FDA degli Stati Uniti (incluso 21 CFR), o
- lo stato normativo dei dispositivi medici dopo riparazione, rigenerazione o modifica,
a meno che tale conformità o responsabilità non sia stata espressamente concordata per iscritto.
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