Aviso Legal
Información de la Empresa
SonoRef Healthcare GmbH
Registrada en:
Julienhöhestrasse 1b
9521 Treffen
Austria
IVA y Registro Mercantil
IVA: ATU63204188
NRC: 287447t
Actividad Empresarial
Fabricación y reprocesamiento así como alquiler de dispositivos médicos, en la medida en que estas actividades no estén comprendidas en otro comercio regulado, y comercio así como alquiler de dispositivos médicos, limitado a la fabricación, reprocesamiento y comercio de dispositivos médicos.
Director General Comercial
Thomas Martin Majdan
Número GISA
30601772
Sector Profesional
Comercio de dispositivos médicos; fabricación de dispositivos médicos
Autoridad Competente
Autoridad del Distrito de Graz-Umgebung
(conforme a la Ley de Comercio Electrónico / ECG)
Dirección de Producción
Wiesenhofweg 18
8142 Wundschuh
Austria
Responsable del Contenido
SonoRef Healthcare GmbH
Resolución de Disputas
La Comisión Europea proporciona una plataforma para la resolución de disputas en línea (OS): https://ec.europa.eu/consumers/odr
No estamos dispuestos ni obligados a participar en procedimientos de resolución de disputas ante una junta de arbitraje de consumidores.
Responsabilidad por Contenido e Información Técnica
La información proporcionada en este sitio web tiene como único fin informar a los clientes de todo el mundo sobre las capacidades técnicas, opciones de servicio y posibilidades generales de reparación relacionadas con dispositivos médicos. El contenido no constituye una oferta vinculante, instrucción técnica, asesoramiento médico ni aprobación regulatoria.
No todos los métodos de reparación, servicios, soluciones técnicas o modificaciones descritos en este sitio web pueden ser legalmente permitidos, estar disponibles o ser aprobables en todos los países o jurisdicciones. La disponibilidad y permisibilidad de servicios específicos dependen de las leyes y regulaciones locales, nacionales e internacionales aplicables, incluyendo pero no limitándose al Reglamento (UE) 2017/745 sobre dispositivos médicos (EU MDR), las leyes nacionales de implementación aplicables y las regulaciones de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA), así como las especificaciones del fabricante y las obligaciones contractuales.
SonoRef no asume ninguna responsabilidad por el uso, implementación o interpretación de la información proporcionada en este sitio web fuera del marco legal y regulatorio aplicable de la jurisdicción respectiva. En particular, no se asume responsabilidad por:
- el cumplimiento de los requisitos de marcado CE y evaluación de conformidad según el EU MDR,
- el mantenimiento o restauración de la certificación CE tras reparaciones, modificaciones o intervenciones de terceros,
- la aprobación regulatoria, autorización o cumplimiento continuo bajo las regulaciones de la FDA de EE.UU. (incluyendo 21 CFR), o
- el estado regulatorio de dispositivos médicos después de reparación, reacondicionamiento o modificación,
a menos que dicho cumplimiento o responsabilidad haya sido expresamente acordado por escrito.
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Derechos de Autor
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